CELLSAVING?是一種無血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株(腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞)，凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存。CELLSAVING?配方成分明確，不含動(dòng)物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

產(chǎn)品特色

      ※即用型細(xì)胞凍存液

       ※直接凍存于-80°C冰箱，長(zhǎng)期保存，不需要程序性降溫

※高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

※細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小

使用方法

細(xì)胞凍存步驟

1.    常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

2.    根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。

3.    將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，徹底棄去離心管中的上清液。

4.    加入適量的CELLSAVING?細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度約為 5x10?-1x10?/ml。輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

5.    將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管1ml或1.5ml。

6.    直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。

7.    如果想液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時(shí)間，方可移至液氮罐中保存。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟

1.    從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2.    待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液(操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去)。

3.    加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。

4.    鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

質(zhì)量保障

CELLSAVING?細(xì)胞凍存液經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和 H 檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品不含病菌、病毒以及支原體等。用于常規(guī)的細(xì)胞凍存，-80℃可長(zhǎng)期保存，細(xì)胞存活率在90-98%。

注意事項(xiàng)

1. CELLSAVING?在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80℃超低溫冰箱。

2.對(duì)于干細(xì)胞 (ES細(xì)胞)、原代細(xì)胞等凍存時(shí)，我們建議用戶在使用前，事先對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。

3. CELLSAVING?含有10%DMSO，部分對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞，建議對(duì)其進(jìn)行至少 1 周的本產(chǎn)品試驗(yàn)性的細(xì)胞凍存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再正式凍存。

4.對(duì)于沒有保種的新的細(xì)胞類型，使用CELLSAVING?時(shí)，我們建議同時(shí)用含有血清的凍存液同時(shí)凍存，確保細(xì)胞凍存不出現(xiàn)意外全部死亡等現(xiàn)象發(fā)生。

免責(zé)聲明: 本公司將不為任何不正常使用此產(chǎn)品時(shí)所發(fā)生的意外負(fù)責(zé)。